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[IT뉴스]큐리언트, 이중 페이로드 ADC 비임상…엔허투 대비 반응률 우위

온카뱅크관리자

2026-07-23 08:27:32

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div>  <strong class="summary_view" data-translation="true">영장류 반복투여 독성시험을 통해 우수한 안전성 확보</strong> 
        <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> 
         <section dmcf-sid="x9TxjeMVyd">
          <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="5086f606400dd00278a6dee78ecb0022fb4d428052e18d9575a7c7ec0865b4fb" dmcf-pid="ygqwWsrNTe" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202607/23/ked/20260723081741004nmvl.jpg" data-org-width="1200" dmcf-mid="QQrKeV9UhJ" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202607/23/ked/20260723081741004nmvl.jpg" width="658"></p>
          </figure>
          <p contents-hash="970bf55fae9b9e7eb6f66d28643967b77d7044c44fe5f3b29ed42425d9d3b9ee" dmcf-pid="WaBrYOmjhR" dmcf-ptype="general">큐리언트는 미국 보스턴에서 개최된 AACR D3 2026에서 HER2 표적 이중 페이로드 항체약물접합체(ADC) QP101의 비임상 효능 데이터와 비인간 영장류(NHP) 심화 독성 데이터를 공개했다고 23일 밝혔다.</p>
          <p contents-hash="17f86f45b4c02578c45e50c820f0c5c549bbfee63b0c5db662b39acffb5e1358" dmcf-pid="YNbmGIsATM" dmcf-ptype="general">AACR D3는 미국암연구학회(AACR)가 항암 신약의 발굴부터 임상 시험까지 개발 전 과정을 학계, 병원, 바이오텍, 글로벌 파마, 투자업계, 규제기관(FDA) 등이 모두 모이는 자리에서 심도 있게 논의하기 위해 올해 처음 개최하는 학술대회로, 주로 신규 모달리티 후보물질 등 최신 개발 동향과 연구개발 성과들이 논의되는 자리다. AACR D3는 7월 21일부터 24일까지(현지시간) 미국 보스턴에서 진행되었으며, 한국 신약개발 기업 중 유일하게 큐리언트가 발표 기관으로 참가했다.</p>
          <p contents-hash="688541b7491906725a11d3d4445bfbb9519e97aae0dcc32128030a8e9b975f52" dmcf-pid="GjKsHCOchx" dmcf-ptype="general">이번 발표에서 큐리언트는 지난 2025년 AACR-NCI-EORTC에서 공개했던 QP101의 전임상 효능 데이터에 더해, 28명의 다양한 HER2 양성 고형암 환자에서 유래한 종양을 이식한 모델(PDX)을 사용해 실제 임상 시험을 시뮬레이션하는 MCT(Mouse Clinical Trial) 결과 및 HER2 초저발현 모델에서 QP101 고용량 투여 결과를 발표하여 주목을 받았다.</p>
          <p contents-hash="1f01e9a343419baee2ddebaac1dec6ddff0067fd570a59c13533f5629f9b6c15" dmcf-pid="HA9OXhIkvQ" dmcf-ptype="general">MCT 결과 QP101은 HER2 양성 고형암 환자 종양 이식 모델(PDX)에서 53.6%의 반응률을 기록해, 동일 용량을 투여한 엔허투(42.9%) 대비 우수한 반응을 보였다. 또한 HER2 초저발현 모델에서 QP101 고용량 투여 효능을 보여 높은 안전성을 기반으로 한 새로운 치료법을 제시했다.</p>
          <p contents-hash="6104e4225147f8b4227e2ae9958c3994ec0c93c08420164d8944c7d21ae609d6" dmcf-pid="Xc2IZlCEvP" dmcf-ptype="general">이에 더해 원숭이를 대상으로 진행한 반복 투약 독성시험에서는, 10, 30, 90mg/kg 세 용량군을 3주 간격으로 3회 정맥 투여하여 안전성과 약동학을 확인했다. 실험 결과 투여 용량에 비례한 체내 노출량이 나타났고, 최고용량인 90mg/kg에서도 임상징후, 체중, 혈액학 등 전 항목에 걸쳐 유의미한 독성 소견이 확인되지 않았다. 이를 통해 QP101은 30배를 초과하는 치료지수(TI)를 확보했다.</p>
          <p contents-hash="80f3ab2d4e2330711b9785719d94f1cc9a710295bc087559743fe4285df3790c" dmcf-pid="ZkVC5ShDS6" dmcf-ptype="general">QP101은 트라스투주맙에 TOP1(토포아이소머레이즈1) 저해제와 CDK7 저해제를 각각 두 개씩 결합한 이중 페이로드 ADC다. 서로 다른 기전의 두 약물이 각각 독립적으로 항암 효과를 보이는 동시에 CDK7 저해제가 TOP1 저해제의 민감도를 끌어올려 상승효과를 내는 디자인으로, QP101은 기존 ADC 대비 낮은 항체 당 페이로드 비율(DAR)로도 더 높은 수준의 효능과 넓은 적용 범위를 확보하도록 설계됐다.</p>
          <p contents-hash="3dd44ed6bd09db557081fb68fe5a8cc355a9babd653f3f3c10462f992275e0a1" dmcf-pid="5Efh1vlwl8" dmcf-ptype="general">이번 발표에서 확인된 효능 및 안전성 데이터는 이러한 설계 전략이 맞아떨어졌음을 보여주며, 엔허투 내성 종양을 포함해 기존 HER2 ADC가 충분히 다루지 못한 영역까지 QP101의 적용 범위를 넓혀 나갈 수 있음을 시사한다.</p>
          <p contents-hash="949207d991570dd37c8175708582cb127e9588a7201242f87d62161caa4ec420" dmcf-pid="1D4ltTSry4" dmcf-ptype="general">남기연 큐리언트 대표는 “이중 페이로드 ADC 디자인에서는 ‘두 개의 서로 다른 독성 페이로드를 더할 것인가, 서로 시너지를 보이는 두 개의 페이로드를 사용할 것인가’를 두고 전략적 선택에 대한 논의가 이어져 왔다”며 “이번 발표를 통해 QP101은 이 두 가지 전략을 모두 달성할 수 있는 이중 페이로드 ADC라는 것을 보여줬다”고 말했다. </p>
          <p contents-hash="19b88328b177df2c38c14a4f85d0fff069a4328ccdaf9b86c475400a3a676d60" dmcf-pid="tw8SFyvmhf" dmcf-ptype="general">이어 “가장 혁신적인 신약개발을 지향하는 학회에서 경쟁력이 확인된 만큼, 큐리언트의 이중 페이로드 전략이 부각될 것으로 기대한다”고 했다.</p>
          <p contents-hash="9f51b05fa91a09e10571fc459a47ea05970f5acf9d0fb1164ba37da62b150708" dmcf-pid="Fr6v3WTshV" dmcf-ptype="general">김유림 기자 youforest@hankyung.com</p>
         </section> 
        </div> 
        <p class="" data-translation="true">Copyright © 한국경제. 무단전재 및 재배포 금지.</p>

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